Ihr regionales Labor für Rückfragen und Beauftragung
| Material |
Dauer |
Akkreditierung |
| 3 - 5 ml EDTA-Blut |
3 - 5 Wochen |
ja |
Untersuchte Bereiche / Gene
| Genotyp |
OMIM-P |
Erbgang |
Phänotyp |
Methodik |
| CTRC |
167800
|
AD |
PCTT |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| SPINK1 |
167800
|
AD |
PCTT |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| CFTR |
167800
|
AD |
PCTT |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| PRSS1 |
167800
|
AD |
PCTT |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| CPA1 |
167800
|
AD |
PCTT |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| CLDN2 |
167800
|
AD |
PCTT |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| CELA3B |
167800
|
AD |
PCTT |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| CTSB |
167800
|
AD |
PCTT |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| APOA5 |
145750
|
AD |
Hypertriglyzeridämie |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| LMF1 |
246650
|
AR |
Hypertriglyzeridämie |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| LPL |
238600
|
AR |
Hyperlipoproteinämie, Typ IA |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| APOC2 |
207750
|
AR |
Hyperlipoproteinämie, Typ IB |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| GPIHBP1 |
615947
|
AR |
Hyperlipoproteinämie, Typ ID |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| CASR |
239200
|
AR |
Hyperparathyroidismus (NSHPT) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| TRPV6 |
618188
|
AR |
Hyperparathyroidismus (HRPTTN) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| PNLIP |
614338
|
AR |
Pankreaslipase-Mangel (PLIPD) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| UBR1 |
243800
|
AR |
Johanson-Blizzard-Syndrom (JBS) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| CEL |
609812
|
AD |
Diabetes-Pankreas-Dysfunktionssyndrom (MODY8) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
Methodik
Mittels Short-Read Next-Generation-Sequencing (SR-NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert. Als Bestätigung des NGS-Ergebnisses wird für krankheitsauslösende SNV-Varianten (Small nucleotide variants) eine Sanger-Sequenzierung durchgeführt, sofern die internen NGS-Qualitätskriterien nicht erfüllt sind. Kopienzahl-Varianten (CNVs), d. h. größere Deletionen und Duplikationen, werden ggf. mittels MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) oder SNP-Array Analyse bestätigt.
Gen-Panel
Pankreatitis (PCTT): ID141.02, 18 Gene
APOA5,
APOC2,
CASR,
CEL,
CELA3B,
CFTR,
CLDN2,
CPA1,
CTRC,
CTSB,
GPIHBP1,
LMF1,
LPL,
PNLIP,
PRSS1,
SPINK1,
TRPV6,
UBR1
HPO Terms
Pancreatitis, Acute pancreatitis, Recurrent pancreatitis, Chronic pancreatitis, Chronic calcifying pancreatitis, Pancreatic pseudocyst, Pancreatic calcification, Exocrine pancreatic insufficiency, Hypertriglyceridemia, Hyperlipidemia, Hyperlipoproteinemia, Hypercholesterolemia, Diabetes mellitus, Type II diabetes mellitus, Hyperglycemia, Abdominal pain, Nausea, Vomiting, Steatorrhea, Fat malabsorption
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.
Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
Stand: 10.11.2020
