Ihr regionales Labor für Rückfragen und Beauftragung
| Material |
Dauer |
Akkreditierung |
| 3 - 5 ml EDTA-Blut |
3 - 5 Wochen |
ja |
Untersuchte Bereiche / Gene
| Genotyp |
OMIM-P |
Erbgang |
Phänotyp |
Methodik |
| MSX1 |
106600
|
AD |
STHAG1 |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| PAX9 |
604625
|
AD |
STHAG3 |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| WNT10A |
150400
|
AD, AR |
STHAG4 |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| LTBP3 |
601216
|
AR |
STHAG6 (DASS) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| LRP6 |
616724
|
AD |
STHAG7 |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| WNT10B |
617073
|
AD |
STHAG8 |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| GREM2 |
617275
|
AD |
STHAG9 |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| EDA |
313500
|
XLD |
STHAGX1 |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| IRF6 |
119300
|
AD |
STHAG (VWS) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| TP63 |
106260
|
AD |
STHAG (AEC) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| PTH1R |
125350
|
AD |
STHAG (PFE) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| EDA |
305100
|
XLR |
Ektodermale Dysplasie, Zahn-Typ (ECTD1) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| MSX1 |
189500
|
AD |
Ektodermale Dysplasie, Zahn-Typ (ECTD3) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| EDAR |
224900
|
AR |
Ektodermale Dysplasie, Zahn-Typ (ECTD10B) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| EDARADD |
614941
|
AR |
Ektodermale Dysplasie, Zahn-Typ (ECTD11B) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| KDF1 |
617337
|
AD |
Ektodermale Dysplasie, Zahn-Typ (ECTD12) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| KREMEN1 |
617392
|
AR |
Ektodermale Dysplasie, Zahn-Typ (ECTD13) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
| TSPEAR |
618180
|
AR |
Ektodermale Dysplasie, Zahn-Typ (ECTD14) |
SNV und CNV: Short Read NGS |
Methodik
Mittels Short-Read Next-Generation-Sequencing (SR-NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert. Als Bestätigung des NGS-Ergebnisses wird für krankheitsauslösende SNV-Varianten (Small nucleotide variants) eine Sanger-Sequenzierung durchgeführt, sofern die internen NGS-Qualitätskriterien nicht erfüllt sind. Kopienzahl-Varianten (CNVs), d. h. größere Deletionen und Duplikationen, werden ggf. mittels MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) oder SNP-Array Analyse bestätigt.
Gen-Panel
Selektive Zahn-Agenesie (STHAG): ID151.02, 16 Gene
EDA,
EDAR,
EDARADD,
GREM2,
IRF6,
KDF1,
KREMEN1,
LRP6,
LTBP3,
MSX1,
PAX9,
PTH1R,
TP63,
TSPEAR,
WNT10A,
WNT10B
HPO Terms
Tooth agenesis, Selective tooth agenesis, Hypodontia, Oligodontia, Enamel hypoplasia, Delayed eruption of permanent teeth, Delayed eruption of teeth, Anodontia, Malocclusion, Abnormal dental morphology, Short dental root, Peg-shaped maxillary lateral incisors, Absent lateral incisor, Conical tooth, Abnormal primary molar morphology, Agenesis of central incisor, Agenesis of maxillary lateral incisor, Microdontia, Tooth malposition, Premature loss of primary teeth
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.
Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
Stand: 10.03.2022
