SYNLAB
Praxis für Humangenetik Jena

Alzheimer-Krankheit assoziiert mit APOE4 (AD2)

Ihr regionales Labor für Rückfragen und Beauftragung
Material Dauer Akkreditierung
3 - 5 ml EDTA-Blut 4 Wochen ja
Untersuchte Bereiche / Gene
Gen/Region OMIM-P Erbgang Erkrankung Methodik
APOE 104310 AD Alzheimer-Krankheit assoziiert mit APOE4 (AD2) SNP-Analyse
HPO Terms
Abnormal bleeding|Abnormality of extrapyramidal motor function|Abnormality of the skin|Absent axillary hair|Accelerated atherosclerosis|Acute pancreatitis|Adult onset|Aggressive behavior|Alzheimer disease|Angina pectoris|Anomic aphasia|Aortic atherosclerotic lesion|Apathy|Apraxia|Autosomal dominant inheritance|Autosomal recessive inheritance|Babinski sign|Blepharitis|Cerebral amyloid angiopathy|Cerebral cortical atrophy|Choroidal neovascularization|Cirrhosis|Cognitive impairment|Confusion|Corneal arcus|Decreased HDL cholesterol concentration|Dementia|Diabetes mellitus|Disturbed sensory perception|Dysarthria|Dysphagia|Dystonia|Edema|Elevated circulating alanine aminotransferase concentration|Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration|Eruptive xanthomas|Foam cells|Foveal hypopigmentation|Gait disturbance|Generalized-onset seizure|Geographic atrophy|Glomerulopathy|Gout|Hepatic steatosis|Hepatomegaly|Hypercholesterolemia|Hyperpigmentation of the skin|Hypertriglyceridemia|Hypopigmentation of the skin|Hypothyroidism|Impairment of activities of daily living|Increased LDL cholesterol concentration|Late onset|Lipemia retinalis|Lower limb hyperreflexia|Macular degeneration|Macular drusen|Macular hemorrhage|Mediastinal lymphadenopathy|Memory impairment|Mesangial hypercellularity|Middle age onset|Myoclonus|Neurofibrillary tangles|Obesity|Optic ataxia|Parietal hypometabolism in FDG PET|Parkinsonism|Peripheral arterial stenosis|Personality changes|Petechiae|Premature coronary artery atherosclerosis|Progressive visual loss|Proteinuria|Pulmonary infiltrates|Rapidly progressive|Renal insufficiency|Renal steatosis|Retinopathy|Sea-blue histiocytosis|Seizure|Senile plaques|Sleep-wake cycle disturbance|Spastic tetraparesis|Splenomegaly|Subcutaneous nodule|Temporal cortical atrophy|Tendon xanthomatosis|Thrombocytopenia|Tuberous xanthoma|Type IV atherosclerotic lesion|Xanthelasma|Xanthomas of the palmar creases
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant. Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
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